Im März 2026 wurde eine aktualisierte Version der ALS-OPM-Phänotypen-Klassifikation (Version 3.3) veröffentlicht. Die Überarbeitung („Revision“) war das Ergebnis eines internationalen Symposiums im September 2025 in Berlin, an dem 20 internationale ALS-Experten teilgenommen haben. Die wesentliche Änderung der aktualisierten ALS-OPM-Klassifikation betrifft die Propagation. Bisher wurde zwischen einer frühen Propagation (early propagation, PE; innerhalb von zwölf Monaten) und einer späten Propagation (later propagation, PL; nach zwölf Monaten) unterschieden. In der revidierten Form von ALS-OPM wird die Propagation genauer ermittelt. Die revidierte ALS-OPM-Klassifikation (v3.3) wird an Mai 2026 in das Protokoll der NfL-ALS-Studie aufgenommen und zukünftig in der ALS-App angezeigt. Die ALS-OPM-Klassifikation ist ein wesentliches Element von Prognosemodellen der ALS – in Verbindung mit der ALS Functional Rating Scale (ALSFRS-R) und Neurofilament light chain (NfL). ALS-OPM ist bedeutsam, um die Prognosebestimmung zu verbessern sowie zukünftige ALS-Therapiestudien exakter und effektiver zu gestalten.
Meyer, T, Ticozzi, N, Weber, M, Ravits, J, Lingor, P, Kuźma-Kozakiewicz, M, Boentert, M, Grehl, T, Corcia P, Povedano Panadés, M, Maier A, Ingre C, Cetin H, Weydt P, Lunetta C, van den Berg, L, Ludolph, A, Brenner D, Turner, M, Genge, A. (2026). ALS motor phenotypes: a revised ‘OPM’ classification. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration, 1–13. https://doi.org/10.1080/21678421.2026.2644277
Publikation:
https://doi.org/10.1080/21678421.2026.2644277
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