Publikationen der ALS-Forschungsgruppe an der Charité
Erfassung des ALS-Verlaufes durch Betroffene – “Patient-reported Outcomes” und digitale “Instrumente”
Maier A et al. Der Einsatz von Patient-reported Outcome Measures (PROM) und
Genetische Therapie mit Tofersen bei SOD1-D91A-assoziierter ALS
Genetische Therapie mit Tofersen bei SOD1-D91A-assoziierter ALS
Tofersen bei der SOD1-ALS – Behandlungsergebnisse über 18 Monate
Meyer T, Schumann P, Weydt P, Petri S, Weishaupt JH, Weyen U,
ALS-Phänotypen – Korrelation mit NfL, Progression und Prognose
Meyer T, Dreger M, Grehl T, Weyen U, Kettemann D, Weydt P,
ALSFRS-R-SE – eine selbsterklärende Version der ALS-Funktionsskala für Patienten und professionelle Nutzer
Maier A, Boentert M, Reilich P, Witzel S, Petri S, Großkreutz J,
Neurofilament light chain response during therapy with antisense oligonucleotide Tofersen in SOD1-related ALS – treatment experience in clinical practice
Meyer T, Schumann P, Weydt P, Petri S, Koc Y, Spittel S,
Publikationen mit Beteiligung der ALS-Forschungsgruppe an der Charité
Effect of High-Caloric Nutrition on Survival in Amyotrophic Lateral Sclerosis
Ludolph AC, Dorst J, Dreyhaupt J,
Prognostic factors in ALS: a comparison between Germany and China
Dorst J, Chen L, Rosenbohm A,
GABA B receptor encephalitis in a patient diagnosed with amyotrophic lateral sclerosis
Schumacher H, Meyer T, Prüss H.
Comprehensive analysis of the mutation spectrum in 301 German ALS families
Müller K, Brenner D, Weydt P,
Therapeutic decision in ALS patients: cross-cultural differences and clinical implications
Andersen PM, Kuzma-Kozakiewicz M, Keller J,
The metabolic and endocrine characteristics in spinal and bulbar muscular atrophy
Rosenbohm A, Hirsch S, Volk AE,
Hot-spot KIF5A mutations cause familial ALS
Brenner D, Yilmaz R, Müller K,
July 2017 ENCALS statement on edaravone
Al-Chalabi A, Andersen PM, Chandran S,
Genome-wide association analysis identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis
van Rheenen W, Shatunov A, Dekker
