Publikationen der ALS-Forschungsgruppe an der Charité
The EAAT2 (GLT-1) gene in motor neuron disease: absence of mutations in amyotrophic lateral sclerosis and a point mutation in patients with hereditary spastic paraplegia
Meyer T, Münch C, Völkel H, Booms P, Ludolph AC.J Neurol Neurosurg
Studies of the coding region of the neuronal glutamate transporter gene in amyotrophic lateral sclerosis
Meyer T, Lenk U, Küther G, Weindl A, Speer A, Ludolph AC.Ann
Der Einsatz von Patient-reported Outcome Measures (PROM) und die Perspektive digitaler Biomarker bei der ALS
Publikation auf Journal-Website: https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/a-2019-3500Publikation im Volltext: https://als-charite.de/wp-content/uploads/2024/12/Klinische-Neurophysiologie_PROM-bei-der-ALS-V6.0_202300802.pdf
Publikationen mit Beteiligung der ALS-Forschungsgruppe an der Charité
Identification of novel Angiogenin (ANG) gene missense variants in German patients with amyotrophic lateral sclerosis
Fernández-Santiago R, Hoenig S, Lichtner P,
Guidelines for the preclinical in vivo evaluation of pharmacological active drugs for ALS/MND: report on the 142nd ENMC international workshop
Ludolph AC, Bendotti C, Blaugrund E,
Familial ALS in Germany: origin of the R115G SOD1 mutation by a founder effect
Niemann S, Joos H, Meyer T,
The role of excitotoxicity in ALS – what is the evidence?
Ludolph AC, Meyer T, Riepe MW.J
Antiglutamate therapy of ALS – which is the next step?
Ludolph AC, Meyer T, Riepe MW.J
Molecular biology findings in amyotrophic lateral sclerosis
Bachus R, Claus A, Meyer T,
