Publikationen der ALS-Forschungsgruppe an der Charité
Der Einsatz von Patient-reported Outcome Measures (PROM) und die Perspektive digitaler Biomarkerbei der Amyotrophen Lateralsklerose
André Maier1, Christoph Münch1 ,2, Thomas Meyer1 ,2 1- Ambulanz für ALS
Tofersen – erste genetische Therapie bei der ALS
In dieser Publikation in der neurologischen Fachzeitschrift „Neurotransmitter“ wird der aktuelle Stand
SOD1-Gen-Screening bei ALS und Überleitung zur Tofersen-Therapie
SOD1-Gen-Screening bei ALS und Überleitung zur Tofersen-Therapie.
Robotische Armunterstützungssysteme bei der ALS – wissenschaftliche Auswertung
Spittel S, Meyer T, Weyen U, Grehl T, Weydt P, Steinbach R,
Erfassung des ALS-Verlaufes durch Betroffene – „Patient-reported Outcomes“ und digitale „Instrumente“
Maier A et al. Der Einsatz von Patient-reported Outcome Measures (PROM) und
Genetische Therapie mit Tofersen bei SOD1-D91A-assoziierter ALS
Genetische Therapie mit Tofersen bei SOD1-D91A-assoziierter ALS
Publikationen mit Beteiligung der ALS-Forschungsgruppe an der Charité
Identification of novel Angiogenin (ANG) gene missense variants in German patients with amyotrophic lateral sclerosis
Fernández-Santiago R, Hoenig S, Lichtner P,
Guidelines for the preclinical in vivo evaluation of pharmacological active drugs for ALS/MND: report on the 142nd ENMC international workshop
Ludolph AC, Bendotti C, Blaugrund E,
Familial ALS in Germany: origin of the R115G SOD1 mutation by a founder effect
Niemann S, Joos H, Meyer T,
The role of excitotoxicity in ALS – what is the evidence?
Ludolph AC, Meyer T, Riepe MW.J
Antiglutamate therapy of ALS – which is the next step?
Ludolph AC, Meyer T, Riepe MW.J
Molecular biology findings in amyotrophic lateral sclerosis
Bachus R, Claus A, Meyer T,
