Publikationen der ALS-Forschungsgruppe an der Charité
Phänotypen der ALS – neue “OPM-Klassifikation”
Mit der OPM-Klassifikation wurde das längerfristige Ziel erreicht, die unterschiedlichen motorischen Phänotypen
ALS-Progression über die „ALS-App“– Studie zeigt Gleichwertigkeit zu Klinikdaten
In einer aktuellen Studie von ALS-Zentren in Deutschland konnte gezeigt werden, dass
Information über Neurofilament und die ALS-Funktionsskala – Nutzen oder Belastung?
In dieser Publikation in der neurologischen Fachzeitschrift “Neurological Research and Practice “
Tofersen – erste genetische Therapie bei der ALS
In dieser Publikation in der neurologischen Fachzeitschrift “Neurotransmitter” wird der aktuelle Stand
SOD1-Gen-Screening bei ALS und Überleitung zur Tofersen-Therapie
SOD1-Gen-Screening bei ALS und Überleitung zur Tofersen-Therapie.
Robotische Armunterstützungssysteme bei der ALS – wissenschaftliche Auswertung
Spittel S, Meyer T, Weyen U, Grehl T, Weydt P, Steinbach R,
Publikationen mit Beteiligung der ALS-Forschungsgruppe an der Charité
A mapping review of international guidance on the management and care of amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
Janssens AI, Ruytings M, Al-Chalabi A,
Alterations in the hypothalamic melanocortin pathway in amyotrophic lateral sclerosis
Vercruysse P, Sinniger J, El Oussini
Haploinsufficiency of TBK1 causes familial ALS and fronto-temporal dementia
Freischmidt A, Wieland T, Richter B,
Percutaneous endoscopic gastrostomy in amyotrophic lateral sclerosis: a prospective observational study
Dorst J, Dupuis L, Petri S,
A novel SOD1-ALS mutation separates central and peripheral effects of mutant SOD1 toxicity
Joyce PI, Mcgoldrick P, Saccon RA,
Crowdsourced analysis of clinical trial data to predict amyotrophic lateral sclerosis progression
Küffner R, Zach N, Norel R,
Analysis of the KIFAP3 gene in amyotrophic lateral sclerosis: a multicenter survival study
van Doormaal PT, Ticozzi N, Gellera
A phase II-III trial of olesoxime in subjects with amyotrophic lateral sclerosis
Lenglet T, Lacomblez L, Abitbol JL,
Live and let die: existential decision processes in a fatal disease
Lulé D, Nonnenmacher S, Sorg S,
In vivo waveguide elastography: effects of neurodegeneration in patients with amyotrophic lateral sclerosis
Romano A, Guo J, Prokscha T, Meyer
