Publikationen der ALS-Forschungsgruppe an der Charité
Erfassung des ALS-Verlaufes durch Betroffene – “Patient-reported Outcomes” und digitale “Instrumente”
Maier A et al. Der Einsatz von Patient-reported Outcome Measures (PROM) und
Genetische Therapie mit Tofersen bei SOD1-D91A-assoziierter ALS
Genetische Therapie mit Tofersen bei SOD1-D91A-assoziierter ALS
Tofersen bei der SOD1-ALS – Behandlungsergebnisse über 18 Monate
Meyer T, Schumann P, Weydt P, Petri S, Weishaupt JH, Weyen U,
ALS-Phänotypen – Korrelation mit NfL, Progression und Prognose
Meyer T, Dreger M, Grehl T, Weyen U, Kettemann D, Weydt P,
ALSFRS-R-SE – eine selbsterklärende Version der ALS-Funktionsskala für Patienten und professionelle Nutzer
Maier A, Boentert M, Reilich P, Witzel S, Petri S, Großkreutz J,
Neurofilament light chain response during therapy with antisense oligonucleotide Tofersen in SOD1-related ALS – treatment experience in clinical practice
Meyer T, Schumann P, Weydt P, Petri S, Koc Y, Spittel S,
Publikationen mit Beteiligung der ALS-Forschungsgruppe an der Charité
PGC-1α is a male-specific disease modifier of human and experimental amyotrophic lateral sclerosis
Eschbach J, Schwalenstöcker B, Soyal SM,
Optical coherence tomography does not support optic nerve involvement in amyotrophic lateral sclerosis
Roth NM, Saidha S, Zimmermann H,
The dynactin p150 subunit: cell biology studies of sequence changes found in ALS/MND and Parkinsonian syndromes
Stockmann M, Meyer-Ohlendorf M, Achberger K,
NIPA1 polyalanine repeat expansions are associated with amyotrophic lateral sclerosis
Blauw HM, van Rheenen W, Koppers
Ataxin-2 intermediate-length polyglutamine expansions in European ALS patients
Lee T, Li YR, Ingre C,
A large genome scan for rare CNVs in amyotrophic lateral sclerosis
Blauw HM, Al-Chalabi A, Andersen PM,
Novel missense and truncating mutations in FUS/TLS in familial ALS
Waibel S, Neumann M, Rabe M,
No evidence of association of FLJ10986 and ITPR2 with ALS in a large German cohort
Fernández-Santiago R, Sharma M, Berg D,
