Pridopidin in der Phase 3 (PREVAiLS-Studie)
An der ALS-Ambulanz der Charité sowie weiteren spezialisierten ALS-Zentren in Deutschland wird die Phase-3-Studie „PREVAiLS“ durchgeführt. In dieser klinischen Studie wird die Wirksamkeit und Verträglichkeit des experimentellen Wirkstoffs Pridopidin
Studie LIPCAL II mit ultra-hochkalorischer Nahrung
LIPCAL II ist eine klinische Studie der Phase 3, in der die Wirksamkeit und Verträglichkeit von ultra-hochkalorischer Zusatznahrung bei der ALS untersucht wird. Neben den klinischen Kriterien (ALSFRS-R, BMI,
PHENOALS-001-Studie
In dieser klinischen Studie PHENOALS-001 wird das Medikament Cromolyn bei der ALS untersucht. Dabei handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Studie. Bei der ALS kommt es
Neurofilament bei der ALS (NfL-ALS-Studie)
Das Protein Neurofilament Light Chain (NfL) ist ein wichtiger Baustein im Aufbau von Nervenzellen (Neuronen) und deren Fortsätzen (Axonen) im Gehirn und Rückenmark sowie Nervensträngen des menschlichen Körpers. Bei einer
Ambulanzpartner-Registerstudie
Im Ambulanzpartner-Versorgungsnetzwerk arbeiten mehr als 15 ALS-Zentren in Deutschland zusammen, um die Versorgung mit Hilfsmitteln sowie die Medikamentenbehandlung, die Ernährungs- und Beatmungstherapie voranzubringen. Medizinische Behandlungs- und Versorgungsdaten, die über
ABCD-Studie mit Rituximab
Die ABCD-Studie ist eine klinische Studie der Phase 2, in der die Verträglichkeit des Immunmedikamentes Rituximab untersucht wird. Zusätzlich sollen erste Hinweise auf eine mögliche Wirksamkeit der Substanz ermittelt
