Das „Event Theater“ aus Brandenburg an der Havel setzt sich mit der ALS Problematik auseinander. Das Theaterstück „Dienstags bei Morrie“ thematisiert einen unkonventionellen Soziologieprofessor Morrie.
US-Studie zum Zwerchfellschrittmacher
Im September 2009 wurde eine Zwischenauswertung der Zwerchfellschrittmacher-Studie in den USA zur Verfügung gestellt.
Studienergebnisse zu KNS-760704 auf dem ALS-Kongress in Berlin
Im Dezember 2009 ist ein Prüfarzttreffen des Arzneimittelunternehmens Knopp Neurosciences mit den internationalen Prüfärzten einschließlich unserer Ambulanz geplant.
Vorbereitungen für das internationale ALS-Meeting in Berlin abgeschlossen
Vom 08.12. – 10.12.2009 findet in Berlin der Internationale ALS-Kongress statt. Wir hatten als ALS-Ambulanz der Charité um eine Unterstützung durch eine ehrenamtliche Tätigkeit während der Kongressveranstaltung gebeten.
Wichtige Neuregelung der Patientenverfügungen in Deutschland
Mit Gültigkeit ab dem 01.09.2009 wurden die formalen Voraussetzungen für Patientenverfügungen mit einer Novellierung des Betreuungsrechts neu geregelt.
Erste Verträglichkeitsdaten zu dem Medikament KNS-760704
In den Nachrichten vom Oktober 2008 wurde bereits die Medikamentenstudie des US-amerikanischen Arzneimittelunternehmens Knopp Neurosciences mit dem Medikament KNS 760704 in Aussicht gestellt.
Verlängerung der klinischen Studie ALSTAR mit Talampanel (ALSTAR-OL)
Die verantwortliche Ethikkommission sowie die Bundesoberbehörde (BfArM) hat eine Studienverlängerung der laufenden ALS-Therapiestudie mit Talampanel genehmigt.
Beginn der klinischen Studie „MitoTarget“
Die klinische Studie „MitoTarget“ hat am 27.07.2009 in unserer ALS-Ambulanz begonnen. Die Therapiestudie mit dem Medikament TRO19622 wird für die Dauer von 18 Monaten durchgeführt.
Phase I-Studie mit GSK1223249 des Unternehmens GlaxoSmithKline (GSK)
Das globale Arzneimittelunternehmen GSK testet in einer Phase 1-Studie das Medikament GSK 1223249. Die pharmazeutische Substanz ist ein Modulator des Nervenwachstums, von dem nervenschützende (neuroprotektive) Eigenschaften vermutet werden.
Verzögerung der klinischen Studie „MitoTarget“
Die klinische Studie „MitoTarget“ wird in Deutschland durch formale Gründe in seinem Beginn verzögert.
